O companie bazată pe cercetări premiate cu Premiul Nobel schimbă modul în care sunt tratate tulburările genetice. Aceasta a aprobat deja prima sa terapie CRISPR, iar dezvoltarea sa ulterioară promite un potențial major de transformare.

Tehnologia CRISPR/Cas9 a deschis un nou capitol în medicină - iar această companie este pe punctul de a o pune în practică. Ea a apărut direct din laboratorul lui Emmanuelle Charpentier, care a câștigat un premiu Nobel pentru descoperirea sa privind editarea genelor. În prezent, aceasta dispune de un tratament aprobat pentru anemia falciformă și, în parteneriat cu Vertex Pharmaceuticals, își extinde domeniul de aplicare pentru a include oncologia, tulburările autoimune și diabetul. Cu o bază financiară solidă și un portofoliu clinic avansat, această acțiune este un candidat puternic pentru o poveste de creștere pe termen lung.

✅ Puncte de analiză de top

• Prima terapie aprobată Terapia genică CRISPR
• Parteneriat cu un jucător farmaceutic important și venituri…